制備色譜柱金屬殘留量較低低,使得鍵合率增加,游離的硅羥基減少,假如還要更保險,從活動相開端進入體系內部的時分,就要留意雜質的去除,更多時分,總是會呈現一些”奇奇怪怪”的峰型,比方峰拖尾、峰前延、倒峰、寬峰等。
它是中草藥中最重要也最具有價值的生物活性成分之一,生物堿可分為59種,它們的結構比較復雜,用傳統的方法分離效果不佳,高效液相色譜法還沒呈現之前,關于生物堿的分離純化一直是學者們的難題,可是,即便使用液相色譜法分離。
也會存在許多問題,堿性化合物剖析中最顯著的難題是峰形拖尾,而且堿性越強的時分,為什么會呈現這樣的情況呢?要針對不同的峰型來具體剖析,調節活動相也能夠改善峰拖尾的現象,前期在挑選活動相的時分,要考慮活動相pH值的范圍,對堿性化合物來說,活動相的pH值對峰形會有較大影響,而且對保留因子和挑選性也有很大影響,在設定挑選樣品剖析的HPLC方法時,首先需求依據化合物的分子量巨細,極性巨細等因素挑選適宜的分離形式,在適當的分離形式下去挑選適宜的色譜柱及活動相。
發布于: 2021-08-07